REACH物質篩查及環保合規測試標準是什么
REACH物質篩查及環保合規測試標準是什么?對于深耕歐盟市場的企業而言,REACH物質篩查早已不是“可選項”,而是進入歐盟市場的“強制門票”。歐盟REACH法規作為全球最嚴格的化學品管理體系之一,覆蓋幾乎所有含化學物質的產品,小到電子元件、紡織面料,大到化工原料、機械部件,都需通過合規篩查。
先厘清:什么是REACH物質篩查?
首先要明確,REACH法規全稱為《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規》(EC 1907/2006),核心目標是管控化學品對人類健康和環境的潛在風險,其管控范圍不僅包括化工原料,還涵蓋所有投放歐盟市場的“物品”(如電子電器、玩具、紡織品等)。
而REACH物質篩查,就是依據REACH法規要求,對產品中的化學物質進行檢測分析,驗證其是否符合法規中“注冊、限制、授權”等核心要求的技術過程。簡單來說,就是通過專業實驗室檢測,證明產品中的有害化學物質含量未超標,不會對人體或環境造成不可接受的風險,為產品進入歐盟市場提供合規依據。
關鍵提醒:REACH物質篩查的核心是“全供應鏈管控”,不僅企業自身要確保產品合規,還需核查上游原料的化學成分,避免因原材料超標導致最終產品違規。
核心管控重點:3類關鍵物質,篩查必盯緊
REACH物質篩查并非“一刀切”,而是重點圍繞3類高風險物質展開,不同物質的檢測要求和閾值各不相同,且清單處于動態更新中,需重點關注:
1.高關注物質(SVHC):動態更新的“重點監控清單”
SVHC是指具有致癌性、誘變性、生殖毒性(CMR)或持久性、生物富積性(PBT)等特性的高風險物質,其清單由歐盟化學品管理局(ECHA)每半年更新一次。
核心要求:當物品中單項SVHC含量≥0.1%(重量比),且該物質年出口量≥1噸時,企業必須向ECHA提交SCIP通報(物品中的SVHC信息通報),同時向下游用戶披露相關安全信息。
常見場景:電子電器中的多溴聯苯醚(PBDE)、兒童玩具中的鄰苯二甲酸酯、防水紡織品中的全氟化合物(PFAS)等,均在SVHC監控范圍內。
2.限制物質(附錄XVII):明確禁用/限用的“紅線清單”
附錄XVII列出了77類被嚴格限制使用的物質,對其在不同產品中的含量設定了明確閾值,部分物質甚至完全禁用,屬于“紅線檢測”,一旦超標即判定為不合規,無協商空間。
常見例子:
鎘及其化合物:在珠寶、涂料中含量≤0.01%;
硅氧烷(D4/D5/D6):在特定應用(如橡膠制品)中濃度≥0.1%(1000ppm)時禁止銷售(部分應用豁免至2031年);
多環芳烴(PAHs):輪胎、塑料件中苯并(a)芘≤1 mg/kg。
3.注冊物質:按產量分級的“基礎管控清單”
對于年產量或進口量超過1噸的化學物質,必須進行注冊,其中10噸以上的物質還需提交化學安全報告。這類篩查需提供物質的基本屬性、毒性數據、暴露場景等完整信息,通常由化工企業直接主導,下游產品企業則需確認上游原料已完成注冊。

權威測試流程:從篩查到合規,4步走穩
REACH物質篩查需嚴格遵循國際標準測試方法,確保結果準確可追溯,核心流程分為4步,兼顧效率與精準度:
1.樣品準備:拆分均質材料是關鍵
按測試標準要求,需將產品拆分為單一均質材料(如ABS塑料、硅膠密封圈、金屬鍍層等),確保每個測試樣品僅含一種材料;對拆分后的固體樣品進行破碎、過篩,液體或涂層樣品進行萃取處理,保證測試結果具有代表性。
2.快速篩查:初步排查高風險物質
采用X射線熒光光譜(XRF)、氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)等設備進行快速篩查,初步判斷是否含SVHC、重金屬等高風險物質。該階段無需破壞樣品(部分需前處理),檢測速度快,適合批量樣品的初步篩選;若篩查結果低于限值,可直接判定合格;若高于限值,則需進行定量測試驗證。
3.定量測試:精準判定含量是否超標
針對篩查超標的樣品,采用精準的定量方法確認具體含量,常用設備和對應物質如下:
ICP-OES/MS(電感耦合等離子體):檢測鎘、鉛等重金屬;
GC-MS:檢測鄰苯二甲酸酯、PAHs、阻燃劑等有機化合物;
HPLC-UV(高效液相色譜):測定偶氮染料、全氟化合物等復雜有機物質;
專用測試:如鎳釋放按EN 1811標準,模擬汗液浸泡后檢測釋放率。
4.報告與判定:對標法規+合規聲明
將定量測試結果與REACH法規限值對比,逐一對均質材料進行判定;只有所有材料均符合要求,才能判定整批產品REACH合規。測試報告需明確標注測試標準(如ISO 21461、EN 14362)、測試方法、樣品信息及判定結果,具備法律效力和全球認可度。
企業必避的4大合規誤區
誤區1:“只有化學品需要篩查”:錯!REACH管控覆蓋所有進入歐盟的“物品”(如電子、紡織、玩具),即使是非化工產品,也需篩查SVHC和附錄XVII限制物質。
誤區2:“物品不用注冊就不用篩查”:物品無需注冊,但必須篩查SVHC和限制物質,若SVHC超標且滿足通報條件,仍需完成SCIP通報。
誤區3:“依賴供應商聲明,無需測試”:部分供應商聲明存在虛假或遺漏,需通過第三方測試驗證,避免供應鏈風險。
誤區4:“篩查一次終身有效”:SVHC清單每半年更新,原材料或生產工藝變更后需重新測試;2025年REACH修訂提案還規定注冊有效期為10年,需定期更新檔案。
REACH合規,是出口歐盟的“必修課”
隨著歐盟對化學品管控日趨嚴格,REACH物質篩查已成為企業出海歐盟的核心競爭力。精準掌握管控重點、遵循權威測試流程、提前應對法規更新,不僅能規避扣貨、罰款風險,更能幫企業打通全球供應鏈,贏得客戶信任。
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